A Catalunya hi ha unes 450 persones afectades per l’ELA, d’aquestes més de 40 a la demarcació de Tarragona. Uns malalts que han esperat fins a 777 dies que comenci la tramitació de l’anomenada llei ELA per a l’atenció integral de les persones afectades. Un d’aquests malalts és el veí de Sant Jaume d’Enveja, Ildefons Oliveras, qui reclama més sensibilitat i rapidesa en l’aprovació de la llei, perquè els malalts no poden esperar.
Sant Jaume d’Enveja celebra aquest cap de setmana la tercera edició de la jornada esportiva “Ens Movem per l’ELA”. Una jornada que vol recaptar fons per a la Fundació Miquel Valls per a la investigació de la malaltia. Però Oliveras remarca la importància de conscienciar i sensibilitzar la societat envers l’ELA.
L’alcaldessa de Sant Jaume d’Enveja, Teresa Solsona, i també el regidor d’Esports, Joan Bertomeu, afirmen que la d’aquest cap de setmana serà una jornada de germanor i de mostra de suport als malalts i els seus familiars en la lluita contra l’ELA.
Dissabte, 1 de juny, al passeig fluvial i a partir de les 10 hores, es realitzarà la travessa de natació, una caminada solidària i també una cursa a peu. L’endemà, diumenge 2 de juny, continuen els actes de recaptació de fons amb un partit de futbol entre els veterans del FC Barcelona i la UE Sant Jaume.
