Actualment, unes 450 persones viuen afectades per l’ELA a Catalunya, d’aquestes més de 40 a la demarcació de Tarragona. La Fundació Miquel Valls compta a més als familiars directes que viuen també afectades per la malaltia del seu parent, uns 1350. Uns malalts que han esperat fins a 777 dies que comencí la tramitació de l’anomenada llei ELA per a l’atenció integral de les persones afectades per Esclerosi Lateral Amiotròfica, i altres malalties neurodegeneratives com poden ser l’Alzheimer, el Parkinson.
Un d’aquests pacients és Ildefons Oliveras, veí de Sant Jaume d’Enveja, que ha denunciat aquesta situació d’urgència i la poca visibilitat que ara té l’ELA, sobretot després de la pandèmia. Per tot plegat, Sant Jaume d’Enveja, ha organitzat la tercera edició de la jornada esportiva “Ens Movem per l’ELA”.
